Lutathera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrine tumoren - andere therapeutische radiopharmazeutika - lutathera ist indiziert zur behandlung von inoperablen oder metastasierten, progressive, gut differenziert (g1 und g2), somatostatin rezeptor positive gastroenteropancreatic neuroendokrinen tumoren (gep‑nets) bei erwachsenen.

Cuprymina Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.

Vizamyl Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. vizamyl ist ein radioaktives arzneimittel ist angezeigt für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. vizamyl sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung verwendet werden. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Pluvicto Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatahyperplasie neubildungen, kastration-resistentem - therapeutische radiopharmazeutika - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Axumin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. axumin ist indiziert für die positronen-emissions-tomographie (pet) imaging zur erkennung des wiederauftretens von prostatakrebs bei erwachsenen männern mit verdacht auf wiederholung basiert auf der erhöhten blut, prostata-spezifisches antigen (psa) - spiegel nach primärer kurativer behandlung.

IASOcholine 1,0 GBq/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iasocholine 1,0 gbq/ml injektionslösung

curium austria gmbh (8066435) - n-(((18)f)fluormethyl)-2-hydroxy-n,n-dimethylethanaminium - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; n-(((18)f)fluormethyl)-2-hydroxy-n,n-dimethylethanaminium (37615) 1 gigabecquerel

Iasocholine 1 GBq/ml Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iasocholine 1 gbq/ml injektionslösung

iason - fluorocholine (f-18) - injektionslösung - 1 gbq/ml - fluorocholine (f-18) - fluoromethylcholine (18f)